【#基因編輯新療法或可治愈危險炎癥#】英國劍橋大學科學家進行了一項基于CRISPR新型基因療法的首次治療試驗，10名罹患罕見炎癥疾病遺傳性血管性水腫的患者接受了治療。結果顯示，其中9人幾乎痊愈，這表明新基因療法或能治愈危險的炎癥疾病。此外，新基因療法采用直接給藥的方式完成治療。患者只需服用一次，就能獲得如此好的療效。相關研究論文2月1日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上。（科技日報）